KEYNOTE 522 不僅更加穩固了 pembrolizumab 在晚期三陰性乳癌的第一線治療角色，美國 FDA 也依 KEYNOTE 522 核准了 pembrolizumab 前導治療用於高風險、早期三陰性乳癌患者的適應症。然而不同於 pembrolizumab 在晚期三陰性乳癌一線治療能夠以 CPS≥ 篩選患者，對於前導治療還需要更有效的生物標記做為免疫治療的評估依據。對於三陰性乳癌前導/輔助治療目前有哪些實證？還需要哪些更多的數據？一起來聽林季宏醫師為我們說明。